Átment az első teszten a hemofília génterápiája

hemofília, genetika, fehérja, génterápia

Kiállta az első humán próbát az a hemofíliánál alkalmazott génterápia, melynek során maguknak a betegeknek a manipulált sejtjeit használják fel.

Ha a technika működik, más betegségeknél, például a diabétesznél is alkalmazható lehet, állítja dr. Richard Selden, a Transkaryotic Therapies, a biotechnológiát kifejlesztő cég elnöke. Ő a szerzője a New England Journal of Medicine-ben megjelent eredményeknek is.

A technikát olyan betegségeknél alkalmazzák, ahol lényeges fehérjékből nem elégséges mennyiség vagy hibás verziók vannak jelen a szervezetben. Hemofíliánál ez a fehérje a véralvadásért felelős VIII. faktor. Az Egyesült Államokban született minden 5 ezer csecsemőből egynél hibás a VIII. faktorú gén, és mintegy 15 ezer amerikai, főként férfi szenved hemofíliában.

Megjelent: HealthScout News Service

Küldje el ezt a cikket ismerőseinek!

Nyomtatható verzió

		MediFórum: Szóljon hozzá!
		Ha orvosainktól szeretne kérdezni, NE IDE ÍRJON, az Orvos válaszol rovatnak küldje el kérdését. A választ a rovatban találja meg. Kérjük, olvassa el tájékoztatónkat is.

Új hozzászólás

A rovat legjobb cikkei

A rovat legfrissebb cikkei

	Főoldal Friss hírek Betegségek Életmód-wellness-természetgyógyászat IM site-ok Egészségpolitika Szakmai oldalak Média ajánlat Adatvédelem Regisztráció
	Levél a szerkesztőségnek Kérdés az Orvos válaszol rovatnak Copyright InforMed 2002 Kft.