A kérdésem genetikai jellegű: Milyen közeli rokonok közötti párkapcsolatnál mondható el az, hogy a születendő utód biztos nem lesz genetikailag sérült? A konkrét eset a következő: a fiú és a lány az egyik ágról harmadik unokatesvérek, a másik ágról pedig a fiú és a lány apja második unokatestvérek.

Elég távoli a kapcsolat ahhoz, hogy öröklött betegség bármilyen egyéb genetikailag deformált fejlődési rendellenesség okozói legyenek, Ez elsősorban unokatestvérek esetén előfordulhat, de minél távolabb a rokonság, annál kisebb a valószínűsége.

A válaszok az orvos és beteg személyes találkozását, illetve az orvosi vizsgálatot nem pótolják!