MetakeresőMagunkrólPartnerekIM site-okOrvost keresekLinkekMediFórumEnglish

Betegségek Betegségek részletesen Allergia, immunbetegségek Immunrendszer Allergia Immunhiányos állapotok Transzplantáció Szakmai oldalak A belépés ingyenes regisztrációhoz kötött. Belépés azonosító: jelszó: Regisztráció új felhasználók számára Elfelejtette jelszavát? Szavazás Javul-e az egészségügy helyzete a mostani kormányzati ciklusban? jelenlegi állás Archívum Semmi sem változik Végre történik valami Még rosszabb lesz

Főoldal Betegségek Betegségek részletesen Allergia, immunbetegségek Immunhiányos állapotok A rovat legjobb cikkei Csecsemőkori átmeneti hipogammaglobulinémia A csecsemőkori átmeneti hipogammaglobulinémia esetén a 3-6 hónapos korban csökken az antitestek mennyisége. Ez a körülmény gyakoribb koraszülött csecsemőknél, mert ők kevesebb anyai antitestet kapnak a terhesség alatt. A rendellenesség nem öröklődik, és a fiú- és leánygyermekeket egyform... DiGeorge-anomália A DiGeorge-anomália rendellenes magzati fejlődés következménye. Általában nem öröklődik, és mind fiú-, mind leánygyermekekben előfordul. Azoknak a gyermekeknek, akik ezzel a betegséggel születnek, nincsen csecsemőmirigyük. Hiper-IgE szindróma A hiper-IgE szindróma, más néven Job-Buckley-szindróma, egy olyan immunhiányos rendellenesség, melyet az IgE-antitestek nagyon magas szintje és ismétlődő Staphylococcus baktérium okozta fertőzések jellemeznek. Kandidázis, krónikus A krónikus mukokután (bőrt és nyálkahártyát érintő) Candida-gombásodás a fehérvérsejtek elégtelen működésének következménye, amely lehetővé teszi a Candida nevű gomba fejlődését és fennmaradását gyermekekben vagy fiatal felnőttekben. A gomba okozhat szájfertőzéseket (szájpenész), valamin... Granulomatózus betegség, krónikus A főleg fiúkat érintő krónikus granulomatózus betegséget a fehérvérsejtek genetikai hibája okozza, melynek hatására e sejtek képtelenek lesznek bizonyos baktériumok és gombák elpusztítására. 1 | 2 | 3 További kapcsolódó cikkek Az immunhiányos állapotokról Az immunrendszer csökkent (ritka esetben hiányzó) mûködését nevezzük immundefektusnak. Ha a defektus súlyos, a szövődmények is azok, az enyhébbek viszont tünetmentesek lehetnek. Jellemző a fertőzésekre való fokozott fogékonyság. 1 Az Orvos válaszol A legfrissebb válaszok itt olvashatók. Ha nem talál választ problémájára, tegye fel kérdését! Hiper-IgE szindróma (Job szindróma)? IGA hiányos 16 éves gyermek IgA hiány 1 Főoldal Friss hírek Betegségek Életmód-wellness-természetgyógyászat IM site-ok Egészségpolitika Szakmai oldalak Média ajánlat Adatvédelem Regisztráció Levél a szerkesztőségnek Kérdés az Orvos válaszol rovatnak Copyright InforMed 2002 Kft.

Keresés A teljes site-on A rovatban és alrovatokban Csak a rovatban Részletes keresés Metakereső We comply with the HONcode standard for trustworthy health information: ellenőrzés. InforMed hírszolgálat Keresés az MSD kézikönyvben Keresés a könyvben Megjelent a Kézikönyv 2. kiadása Gyógyszer a családban Allergiák, autoimmun betegségek Autoimmun betegségek Antihisztaminok, orrdugulás elleni orrcseppek, orrsprayk Gyógyszerallergia Szénanátha és perenniális rhinitis Ételallergia Diéta betegségekben A lisztérzékeny betegek diétája Tejcukor-(laktóz-) érzékeny betegek diétája