Csecsemőkori átmeneti hipogammaglobulinémia A csecsemőkori átmeneti hipogammaglobulinémia esetén a 3-6 hónapos korban
csökken az antitestek mennyisége. Ez a körülmény gyakoribb koraszülött csecsemőknél,
mert ők kevesebb anyai antitestet kapnak a terhesség alatt. A rendellenesség
nem öröklődik, és a fiú- és leánygyermekeket egyform...
DiGeorge-anomália A DiGeorge-anomália rendellenes magzati fejlődés következménye. Általában
nem öröklődik, és mind fiú-, mind leánygyermekekben előfordul. Azoknak a gyermekeknek,
akik ezzel a betegséggel születnek, nincsen csecsemőmirigyük.
Hiper-IgE szindróma A hiper-IgE szindróma, más néven Job-Buckley-szindróma, egy olyan immunhiányos
rendellenesség, melyet az IgE-antitestek nagyon magas szintje és ismétlődő Staphylococcus
baktérium okozta fertőzések jellemeznek.
Kandidázis, krónikus A krónikus mukokután (bőrt és nyálkahártyát érintő) Candida-gombásodás a fehérvérsejtek
elégtelen működésének következménye, amely lehetővé teszi a Candida nevű gomba
fejlődését és fennmaradását gyermekekben vagy fiatal felnőttekben. A gomba okozhat
szájfertőzéseket (szájpenész), valamin...
Granulomatózus betegség, krónikus A főleg fiúkat érintő krónikus granulomatózus betegséget a fehérvérsejtek
genetikai hibája okozza, melynek hatására e sejtek képtelenek lesznek bizonyos
baktériumok és gombák elpusztítására.
Az immunhiányos állapotokról Az immunrendszer csökkent (ritka esetben hiányzó) mûködését nevezzük
immundefektusnak. Ha a defektus súlyos, a szövődmények is azok, az enyhébbek
viszont tünetmentesek lehetnek. Jellemző a fertőzésekre való fokozott fogékonyság.
Metakereső
Főoldal
Levél a szerkesztőségnek 
