A Vancouver-i British Columbia Egyetem genetikus kutatói A. Dessa Sadovnick vezetésével a Neurology legfrissebb számában publikálták tanulmányukat. Ebben arról számolnak be, hogy az SM rizikóját nagyban befolyásolják bizonyos tények, így az esetlegesen beteg testvér életkora a tünetek jelentkezésének idejében, illetve az, ha valamelyik szülőnél is ki lehet mutatni a betegséget.

A vizsgálatokban összesen 1896 fehér beteg, illetve 8878 szülő és testvér vett részt. A kutatók megállapították, hogy ha valakinek a testvére 20 éves vagy fiatalabb volt az SM-es tünetek jelentkezésének idején, akkor legalább ötször akkora annak az esélye, hogy a kérdéses személy is megbetegszik - legalábbis azokhoz képest, akiknek a testvérénél csak a 40. életév után jelentkeztek a szimptómák.

A sclerosis multiplex az idegsejtek végződéseit szigetelő velőshüvely gyulladásos betegsége. A betegség előrehaladtával ez a myelin burok elpusztul, és ennek következtében alakulnak ki fokozatosan a tünetek: a látászavarok, az izomgyengeség, esetenként a részleges vagy teljes paralízis.

A tanulmány azért is fontos, mert így azok is tisztában lehetnek a rizikó állásával, akiknek a testvérük beteg, állítják a kutatók. Azt is hangsúlyozták, hogy az eredmények ellenére a testvérek rizikója még így sem túl magas - 1-13 százalék férfiak, illetve 1-23 százalék nők esetében.

A National Multiple Sclerosis Society adatai szerint az Egyesült Államokban több mint 300000 beteg él.

A nőknél a betegség legalább kétszer olyan gyakori, mint a férfiak körében. Ezek alapján nem meglepő, hogy egy sclerosisos beteg lánytestvére számára két és félszer nagyobb a rizikója a megbetegedésnek, mint a fiútestvér számára.

Egy neves SM-szakértő ugyanakkor mindenkit intett attól, hogy a vizsgálatok eredményeit készpénznek vegyük.

A cikk igen érdekes adatokat tartalmaz, de még mindig sok a kérdéses terület a SM genetikai okait illetően, jelentette ki Stephen Reingold, a NMSS kutatási igazgatóhelyettese.

Csak akkor van értelme ilyen számokat kikalkulálni, ha egyértelműen genetikus eredetű betegséggel állunk szemben, mondta Reingold. Mivel eddig a génkutatóknak nem sikerült egyértelműen azonosítani a sclerosis multiplexet okozó gént vagy géncsoportot, nem lehet megbízhatóan kiértékelni az egyéni kockázat arányát sem, mondta a szakértő.

Azt viszont elismerte, hogy "minden ilyen kutatás segít abban, hogy összeállíthassuk ennek a hihetetlenül összetett betegségnek a puzzle-darabkáit."

Megjelent: Medical Tribune News Service