Belépés:
|
hirdetés
|
A Down-szindróma egy gyógyíthatatlan, örökölhető rendellenesség, amire kóros fizikai fejlődés és mentális károsodás jellemző. Régóta tudjuk, hogy a betegséget az okozza, hogy a 21. kromoszóma részben vagy egészben három példányban öröklődik, de eddig nem volt tiszta, hogy mivel magyarázható a betegség során megjelenő értelmi fogyatékosság. 
Az elmúlt néhány évben drámaian emelkedett a Down-kóros gyermekek aránya az USA-ban: 1979 és 2003 között mintegy 31 %-kal. A vizsgált időszakban a Down-kór gyakorisága növekedett az idősebb korban gyermeket vállaló anyáknál, és kissé csökkent a fiatal kismamáknál. 
A terhesség során fellépő rendellenességek miatt mozgási problémával született gyermekek nem tudják felfedezni a világot úgy, mint más babák, ugyanis nem tudnak mászni és járni. Pedig gyermekek fejlődésének alapja a napi több ezer felfedezés, amivel jártukban-keltükben találkoznak. 
Egy egyszerű vérmintából, minden kockázatos beavatkozás nélkül már a terhesség korai szakaszában ki lehet mutatni a magzati Down-szindrómát. 
Az illetékes amerikai szakértői bizottság szerint minden újszülöttnél szükség lenne a veleszületett hallásproblémák kizárására. 
Táplálkozástudományi szakértők szerint a liszt folsavas dúsításának hátrányos következményei is lehetnek. Bebizonyosodott ugyanis, hogy valószínűleg a máj által fel nem dolgozott folsav bekerül a véráramba. hirdetés
A veleszületett fejlődési rendellenesség valamennyi csontot és izmot érintheti,
habár leggyakoribb a koponya, az arc, a gerinc, a csípő, a lábszár és a lábfej
izmainak és csontjainak hibája. Az elváltozások többsége műtéttel gyógyítható.
A veleszületett tortikollisz-ban az újszülött nyaka az egyik oldal
felé csavarodik és a fej természetellenesen erre az oldalra billen. Általában
a nyakizmok szülési sérülései okozzák. Egyéb okai lehetnek a nyakcsigolyák összenövése
(Klippel-...
Veleszületett
csípőficamról beszélünk, ha az újszülött csípőízületének vápája, mélyedése
és a normálisan beilleszkedő combcsont (combcsont fejecs) különválik. A hiba
oka ismeretlen.
Az oszteogenezis imperfekta (osteogenesis imperfecta) olyan betegség, amelyben
a csontok kórosan törékenyek.
Epeúthiányról beszélünk, ha az epevezetékek kifejlődése befejezetlen vagy
teljesen elmaradt.
Hirschprung-betegségben (veleszületett megakolon) a vastagbél egy részén
hiányzik a belek ritmusos összehúzódásait szabályozó ideghálózat.
|
Friss hírek
hirdetés
Címkefelhő
allergia
bulvár
cukorbetegség
daganat
depresszió
diabetes
diabétesz
diagnosis
diéta
dohányzás
egyetem
egészségpolitika
egészségügy
elhízás
emlőrák
fejfájás
fertőzés
fogamzásgátlás
fogamzásgátló
folyás
fájdalom
genetika
gyerek
gyermek
gyulladás
gyógyszer
hasmenés
hiv
hüvelyfolyás
hüvelygyulladás
influenza
kezelés
klinikum
kórház
meddőség
megelőzés
menopauza
műtét
orvos
pénisz
rák
stressz
stroke
szex
szorongás
szívbetegség
szülés
terhesség
védőoltás
hirdetés
|
||||||||||||||
|
|
||||
|
A-D
E-F
G-H
I-N
P-R
S-Z
|
  Copyright InforMed 2002 Kft. |
|||
| Friss hírek | Betegségek | Életmód-wellness-természetgyógyászat
| IM site-ok | Egészségpolitika | Szakmai oldalak | Orvost keresek | MediFórum
| Médiaajánlat | Magunkról | Partnerek| Adatvédelem | Regisztráció
| IM site-ok | Egészségpolitika | Szakmai oldalak | Orvost keresek | MediFórum
| Médiaajánlat | Magunkról | Partnerek| Adatvédelem | Regisztráció
Az InforMed által nyújtott információ célja, hogy segítse a látogatók és orvosuk közötti kapcsolatot, nem pedig, hogy pótolja!
Portálunk megfelel azegészségügyi információk
megbízhatóságát és hitelességét
garantáló HONcode előírásainak.
Ellenőrzés