A tudósok felfedezték a veseelégtelenséget okozó gént
A tudósok azonosítottak egy gént, amely jelentős szerepet játszik egereknél a progresszív veseelégtelenség kialakulásában.
The New York Times Health News Service Medincorp | Candon, P.
A p21 nevű gén általában a sejtek túlnövekedésének meggátolására szolgál. Azonban azok az egerek, amelyeknek szervezetéből hiányzik a p21 gén, nem alakul kis veseelégtelenség még akkor sem, ha részleges renális abláción esnek át, ez egy kísérleti eljárás a veseelégtelenség tanulmányozására.
Az eljárás során a kutatók eltávolítják az egyik vesét és a másik kétharmadát. Kompenzálásképpen a megmaradt vesesejtek mind számban mind méretben növekedésnek indulnak és erőteljesebben működik a szűrőmechanizmus.
Bár a megmaradt veseszövet megpróbálja ellátni a feladatát, egy idő után azonban ez nem sikerül és a vese fokozatosan elpusztul. Ez végül is végérvényes vesebetegséghez, krónikus veseelégtelenséghez vezet.
Embereknél a krónikus veseelégtelenség lassan alakul ki, és a vérben a salakanyagok felhalmozódásához vezet. A betegnek magas a vérnyomása, gyakran kell éjjel vizelnie, fáradt és mentálisan kevésbé éber. A betegség előrehaladtával rángatózás, görcsök, étvágytalanság és hányás lép fel. A kór bizonyos stádiumában a betegnek dialízisre vagy veseátültetésre van szüksége.
A kutatócsoport a p21 gén nélküli egereken kísérletezett. Azt tapasztalták, hogy a veseszövet nagy részének eltávolítása után a génhiányos egereknél nem mutatkozott a hegesedés, a magas vérnyomás, sem a szűrés hatásfokának romlása, ami a veseelégtelenséget jellemzi.
A tanulmány a Proceedings of the National Academy of Sciences szeptemberi számában jelent meg.
A krónikus veseelégtelenségnek ezen állatkísérleti modelljével "elkezdhetünk beszélni arról, milyenek a felépülés mechanizmusai és vajon tudjuk-e mindezt az embereknél is alkalmazni" - mondta Peter Price, a tanulmány vezető szerzője és a Little Rock-i University of Arkansas for Medical Sciences orvosprofesszora. Price professzor és munkatársai a jelen kutatásban együttműködtek a galvestoni University of Texas Medical Branch kutatóival.
Mivel a p21 gén a sejtburjánzást gátolja más betegségek esetében, a jövőre nézve nem lehet a génterápia a megfelelő választás. "Emberek esetében nem akarnám kiütni a p21-et" - mondta Price professzor. Az eredmények azonban lehetővé teszik a kutatóknak, hogy "tanulmányozzák a felépülés molekuláris útját, és talán egy nap majd be tudunk avatkozni az embereknél is a gyógyulási folyamatba" - tette hozzá.
"Igen jelentős tanulmány" - jelentette ki dr. Garabed Eknoyan, a houstoni Baylor College of Medicine orvosprofesszora. "Hosszú távon hihetetlenül hasznos a felfedezés."
Nincs azonban meg a veseelégtelenség "csodaszere", figyelmeztetett Eknoyan professzor, a National Kidney Foundation volt elnöke. Ugyanakkor azonban "remélem, hogy ezt a kutatást továbbiak is követik majd ebben a témában" - tette hozzá.
Megjelent: Medical Tribune News Service
2002-08-01 00:24:49