2002. 06. 04
A perenniális (egész éven át tartó) allergiás rinitisz a szezonális allergiás rinitiszhez hasonló tüneteket okoz, de a tünetek súlyossága az év során gyakran (előre nem látható módon) változik. A perenniális allergiában az allergén lehet háziporatka, toll, állati szőr vagy penészgomba.
A masztocitózis során az immunreakcióban részt vevő hízósejtek (masztociták, hisztamint termelő sejtek) felgyülemlenek a bőr szöveteiben, és néha a test különböző más részein is.
Az örökletes angioödéma genetikai betegség, melynek oka a vér egyik fehérjéjének, a C1 inhibitornak a hiánya. A C1 inhibitor (gátlóanyag) a komplementrendszer (az allergiás és immunreakciók egy részében szereplő fehérjecsoport) része. A C1 inhibitor hiánya vagy csökkent működése duzzadásos epizódokat okoz a bőrben vagy az alatta levő szövetekben, illetve a szájüreget, torkot, gyomor-bélrendszert borító nyálkahártyában. Sérülés vagy vírusfertőzés gyakran váltja ki a rohamot, amit az érzelmi stressz súlyosbíthat.
Az ételallergia egy bizonyos étel által kiváltott allergiás válasz. A sokkal gyakoribb ételintolerancia az étel elfogyasztása után jelentkező nem allergiás, hanem más nemkívánatos hatást jelöl.
A csak fiúkat megbetegítő, X-kromoszómához kötött agammaglobulinémiát (Bruton-féle agammaglobulinémiát) a B-limfociták csökkent száma vagy hiánya, és az antitestek nagyon alacsony szintje jellemzi, és egy X-kromoszómán található károsodás okozza. Az X-hez kötött agammaglobulinémiában szenvedő gyermekek a tüdőt, orrmelléküregeket és a csontokat érintő fertőzésekben betegszenek meg, amelyeket általában a Haemophilus és a Streptococcus nevű baktériumok okoznak.
A Wiskott-Aldrich-szindróma kizárólag fiúkat betegít meg, ekcémát, vérlemezkeszám-csökkenést és a B- és T-limfociták együttes hiányát okozza. Mindez ismételt fertőzésekhez vezet, valamint az alacsony vérlemezkeszám miatt vérzékenységi problémák, (pl. véres hasmenés) jelenthetik az első tünetet.
A szelektív antitesthiánynál az antitestek összmennyisége normális, de az egyik antitestosztály hiányos. A leggyakoribb az immunoglobulin A (IgA) osztály hiánya. A szelektív IgA-hiány némelykor családi halmozódást mutat, de gyakrabban jelenik meg minden fellelhető ok nélkül. Ezt a rendellenességet egy epilepszia elleni gyógyszer, a fenitoin is okozhatja.
A csecsemőkori átmeneti hipogammaglobulinémia esetén a 3-6 hónapos korban csökken az antitestek mennyisége. Ez a körülmény gyakoribb koraszülött csecsemőknél, mert ők kevesebb anyai antitestet kapnak a terhesség alatt. A rendellenesség nem öröklődik, és a fiú- és leánygyermekeket egyformán érinti.
A hiper-IgE szindróma, más néven Job-Buckley-szindróma, egy olyan immunhiányos rendellenesség, melyet az IgE-antitestek nagyon magas szintje és ismétlődő Staphylococcus baktérium okozta fertőzések jellemeznek.
A DiGeorge-anomália rendellenes magzati fejlődés következménye. Általában nem öröklődik, és mind fiú-, mind leánygyermekekben előfordul. Azoknak a gyermekeknek, akik ezzel a betegséggel születnek, nincsen csecsemőmirigyük.
Mielőtt kérdez, keressen orvosaink korábbi válaszai között!
Magunkról
Adatvédelem
Kapcsolat
Web Design & Development Prowebshop