Szklerózis multiplex - Örökléskérdés

Kérdés:  Férjem édesanyja és unokatestvére szklerózis multiplexben szenved, kislányunk 8 hónapos.

Mennyi az esélye annak, hogy Ő is hordozza a betegség génjét? Örökölheti és létezik olyan vizsgálat, amivel ez kideríthető?

Válaszát köszönve üdvözlettel!

sclerosis multiplex, SM | Az Orvos válaszol - Dr. Nagy Zsolt 2009 ;14(decemberi)   InforMed | Nagy, Zs.
Válasz:  A sclerosis multiplex betegségnek genetikai hajlama van, amely alapján génvizsgálatok végezhetőek. A vizsgálatok ahhoz segítenek hozzá, hogy ki lehessen zárni a betegség örökletes hajlamát. Ha valaki hordoz hajlamosító tényezőt, akkor még nem biztos, hogy beteg lesz. Az Ő esetében fokozottabb szűrővizsgálatok és odafigyelés szükséges.

Kapcsolódó cikkek a Sclerosis multiplexrovatban olvashatók.

2009-12-18 19:49:07
| sclerosis multiplex, SM
Hirdetés
Hirdetés
Hirdetés

Web Design & Development Prowebshop