Szklerózis multiplex - Örökléskérdés
Kérdés: Férjem édesanyja és unokatestvére szklerózis multiplexben szenved, kislányunk 8 hónapos.
Mennyi az esélye annak, hogy Ő is hordozza a betegség génjét? Örökölheti és létezik olyan vizsgálat, amivel ez kideríthető?
Válaszát köszönve üdvözlettel!
sclerosis multiplex, SM |
Az Orvos válaszol - Dr. Nagy Zsolt 2009 ;14(decemberi) InforMed
| Nagy, Zs.
Válasz: A sclerosis multiplex betegségnek genetikai hajlama van, amely alapján génvizsgálatok végezhetőek. A vizsgálatok ahhoz segítenek hozzá, hogy ki lehessen zárni a betegség örökletes hajlamát. Ha valaki hordoz hajlamosító tényezőt, akkor még nem biztos, hogy beteg lesz. Az Ő esetében fokozottabb szűrővizsgálatok és odafigyelés szükséges.
2009-12-18 19:49:07
Kapcsolódó cikkek a Sclerosis multiplexrovatban olvashatók.
| sclerosis multiplex, SM