Az Ön által kiválasztott kulcsszó az alábbi 22 cikkekben szerepel:

A megfontoltság és az előrelátás a gyermekvállalás első fázisából sem hiányozhat. A szülészeti genetikai tanácsadás alkalmá...

Egészséges, nem vérrokon roma házaspárnak 2009-ben született fiánál primer congenitalis glaucomát (korábbi nevén buphthalmost, ma...

Bevezetés: A genetikai vizsgálómódszerek fejlődésének köszönhetően az elmúlt évtizedekben számos ritka kórkép genetikai hátt...

Házasodni készülök, a vőlegényem 34 éves, kissé ideges természetű, de kiegyensúlyozott férfi, akinek 37 éves nővére skizofré...

31 éves vagyok, a párom 32, 1 éve ismerjük egymást. Babát terveztünk, sikerült is a teherbe esés, most vagyok 17 hetes terhes.Most ...

Két fiam van, a nagyobbiknál 11 évesen derült ki, hogy 1 vesével született, de szerencsére teljesen egészséges.A kisebbik, aki a m...

17 éves lány vagyok, már több hónapja együtt éltem egy fiúval, és szóba került egy estleges gyerekvállalás is de, kb. 3-4 hete ...

A szerzők az 1976 és 2005 közötti időszakban, az intézetük genetikai tanácsadásán előforduló autoszomális dominánsan öröklő...

Bevezetés: A craniospinalis rendellenességek a leggyakoribb fejlődési rendellenességek közé tartoznak. Nagy számukra való tekintett...

Bevezetés: A DE OEC Szemklinikán 1989–1997 között kezelt retinoblastomás betegeken végzett molekuláris genetikai vizsgálatok bemut...

A Down-szindróma súlyos mentális és gyakran többszörös szervi fejlődési rendellenességgel járó, a 21-es kromoszóma triszómája...

A 18-as kromoszóma rendellenességeinek kialakulását 18-triszómiás esetek és a 18-as kromoszóma különböző szerkezeti rendelleness...

Az elmúlt évtized molekuláris genetikai kutatási eredményei alapján ma általánosan elfogadott, hogy a rák genetikai betegség abban...

Cikkünk összefoglalja a jelentősebb örökletes, polycystás veseelváltozásokkal járó betegségeket, különös tekintettel azok prae...

A szerzők egy sokszoros patológiás csonttörést követően, légzési elégtelenség, valamint chylothorax tünetei között elhunyt gye...

A lakosság mintegy 3%-a mentálisan retardált. Az orvosi genetika fejlődésével egyre több fogyatékos gyermekben lehet veleszületett ...

Az osteogenesis imperfecta a csontosodás egyik leggyakoribb fejlődési rendellenessége, melynek klinikai megjelenése, kórjóslata a kó...

Bevezetés - Az utóbbi években emberben is igazolást nyert a hypothalamus szexuális központjának nembeli különbözősége. Ez a feli...

Az autoszóm domináns öröklődésű polycystás vesebetegségben szenvedő probandában géndiagnosztikával igazolták az I. típus fenn...

A vastagbél rosszindulatú daganatos betegségei között különleges helyet foglal el az autoszomális domináns öröklődésű famili...

A szerzők Takayashu-kórban szenvedő két nőbeteg esetét ismertetik. Az 1960-ban született probanda genetikai tanácsadás után válla...

A szerzők ismertetik a myotoniás betegségek megjelenési formáit, klinikai tüneteit a genetikai tanácsadójukban vizsgált eseteket fe...

hírdetés

Web Design & Development Prowebshop