Főoldal/ Betegségek/ Sérülések és mozgásszervi betegségek/ Sérülések és elváltozások, testtájanként részletesen/ Kézsérülések, csuklótáji sérülések, elváltozások/

Az Ön által kiválasztott kulcsszó az alábbi 28 cikkekben szerepel:

1. A Gaucher-kór nehezen azonosítható, ritka, de jól kezelhető betegség
(2017-10-01)
Egy nehezen azonosítható, de jól kezelhető, ritka betegségre hívja fel a figyelmet a Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élő...

2. Dupla hüvelykujj
(2015-12-02)
Kisfiam 2 hete született jobb kezén dupla hüvelykujjal. Az egy ujjacska helyén kettő van mindkettő vékonyabb, és az egyik inkább cs...

3. Hamvasztása előtt felsírt a csecsemő
(2013-11-21)
Közvetlenül hamvasztása előtt felsírt egy halottnak nyilvánított csecsemő szerdán Kínában. Az egyhónapos fiút azonnal visszavit...

4. Megtanult beszélni a nyelv nélkül született brazil nő
(2013-01-16)
Megtanult beszélni egy nyelv nélkül született, 23 éves nő Brazíliában.

5. Vesetágulat
(2011-01-14)
Kisfiam 2005. 06. 11-én született vesetágulattal, ami 13x10 mm-es volt. Azóta járunk rendszeresen vizsgálatra. 2005. novemberben voltu...

6. Összenőtt ujjak
(2010-11-29)
2 hetes lányom bal kezén a középső és a gyűrűs ujj összenőtt, és kétszerese hosszában, széltében is a többi ujjának. Ízül...

7. Csípőficam? - 8 hónapos kislány
(2010-07-26)
A kislányom most 8 hónapos és már születése óta ránézésre nem szimmetrikus a két lába. Az egyik combtövénél a redő jóval va...

8. Csípőficam - 4 hónapos kislány
(2009-01-13)
A kislányom 4 hónapos, azt mondta a gyerekorvos, hogy nincsen semmi gond a csípőjével, de két hete azt mondta, hogy görbének látja ...

9. A felső végtag veleszületett rendellenességei
(2008-09-25)
A felső végtag veleszületett rendellenességei olyan elváltozások, melyek a születéskor jelentkeznek. Az eltérések a normálistó...

10. Fenilketonuria
(2002-06-04)
A fenilketonuria (PKU, fenilalaninémia, fenil-piruvát oligofrénia) öröklődő betegség, amelyben a fenilalanin lebontásához sz...

11. Omfalokele (hasfalhiány)
(2002-06-04)
Az omfalokele a hasfal középső részének hiányossága, amelyen a hasüregi szervek előtüremkednek.

12. Rekeszsérv (veleszületett)
(2002-06-04)
A rekeszsérv a rekeszizom olyan hiányossága, amelynek következtében a hasüregi szervek egy része a mellüregbe türemkedik. A re...

13. Veleszületett gyomor-bél rendellenességek
(2002-06-04)
Veleszületett fejlődési rendellenesség az emésztőrendszer mentén bárhol előfordulhat - a nyelőcsőben, a gyomorban, a vé...

14. Szem veleszületett fejlődési rendellenességei
(2002-06-04)
A veleszületett zöldhályog (glaukóma) ritka szemelváltozás, amely általában mindkét szemben növeli a szemgolyón belüli nyom...

15. Végbélnyílás-hiány
(2002-06-04)
A végbélnyílás-hiány a végbélnyílás nem megfelelő kifejlődése.

16. Nyelőcsőhiány (részleges)
(2002-06-04)
Ez a fejlődési rendellenesség a nyelőcső nem megfelelő kifejlődésének következménye. Részleges nyelőcsőhiány esetén a nyel...

17. Epeúthiány
(2002-06-04)
Epeúthiányról beszélünk, ha az epevezetékek kifejlődése befejezetlen vagy teljesen elmaradt.

18. Veleszületett szifilisz
(2002-06-04)
A veleszületett szifilisz az anyából a magzatba átjutó Treponema pallidum nevű baktérium által okozott fertőző megbetegedés....

19. Veleszületett rubeola
(2002-06-04)
A veleszületett rubeola a terhesség alatt rózsahimlőt okozó vírussal történt fertőzés következménye, ami vetélést, halvas...

20. Cisztinuria
(2002-06-04)
A cisztinuria ritka kórkép. Jellemző rá, hogy a vizeletben nagy mennyiségű cisztin nevű aminosav ürül, melynek hatására gyak...

21. Súlyos hereditaer V. faktor-hiányos beteg esetének ismertetése
(2002-01-13)
Bevezetés: Az V. alvadási faktor veleszületett hiánya egy ritka, autoszomális recesszíven öröklődő rendellenesség. A heterozygot...

22. Epidermoid tömlő a coecumban
(2001-07-22)
A szerzők a coecumra lokalizált epidermoid tömlő esetét ismertetik. A coecum epidermoid, illetve dermoid tömlői igen ritkák. Sequest...

23. Kíméletesebb módszer egy veleszületett szívhiba kezelésére
(2000-10-06)
NAPLES, USA - Egy életveszélyes veleszületett szívhiba sikeresen kezelhető anélkül is, hogy a sebésznek meg kellene nyitnia a mel...

24. A mentális retardatio genetikai kivizsgálása
(1998-02-15)
A lakosság mintegy 3%-a mentálisan retardált. Az orvosi genetika fejlődésével egyre több fogyatékos gyermekben lehet veleszületett ...

25. Krónikus granulomatózus betegség (CGD):a neutrofil granulocita NADPH-oxidáz enzimrendszerének működésképtelensége
(1997-02-16)
A nikotinamid adenin-dinukleotid-foszfát (NADPH) oxidáz enzimrendszer veleszületett defektusa a krónikus granulomatózus betegség (chro...

26. Alfa-thalassaemia/mentális retardatio syndroma - egy új, X kromoszómához kötött, recesszív öröklődésű tünetegyüttes
(1996-12-15)
A szerzők két szellemileg elmaradott, korábban a típusos Smith-Lemli-Opitz-syndromásnak tartott fiútestvér kóresetét ismertetik, ak...

27. Protein C-hiányban kialakult cardiovascularis thrombotisatio és coarctatio aortae sikeres műtéti megoldása újszülöttkorban
(1996-02-04)
A 10 napos korban coarctatio aortae klinikai tüneteivel echocardiographiás vizsgálatra került újszülöttnél az aorta isthmus stenosis...

28. A veleszületett maxillofacialis deformitások klinikai aspektusai
(0000-00-00)
Az ajak- és szájpadhasadék a veleszületett rendellenességek egyik leggyakoribb típusa. A szerzők célja, hogy összefoglaló irodalmi...

Hirdetés
Hirdetés

Web Design & Development Prowebshop