Hirdetés

Régi rákgyógyszer új felhasználása

WASHINGTON - Az FDA közlése szerint az Eli Lilly & Co. megkapta az engedélyt, hogy piacra dobja a már elfogadott Gemzar nevű rákgyógyszerét az előrehaladott stádiumban levő nem kissejtes (vagy nsc) tüdőrák kezelésére.

tüdőrák, daganat, tumor, rosszindulatú daganat, FDA, Gemzar, gemcytabine |

The New York Times Health News Service   Medincorp | Reed, K.

A Gemzart (gemcytabine)1996-ban fogadta el az FDA hasnyálmirigyrák kezelésére. Most szabad az út a gyógyszer újfajta felhasználása előtt, a nsc tüdőrák előrehaladott állapotának kezelésére, valamint azokban az esetekben, ahol a tüdőrák már áttételt képzett, jelentette Brad Stone, az FDA szóvivője. A gyógyszert injekció formájában adják, kombinálva egy másik, igen elterjedt szerrel, a cisplatinnal.

Valószínű, hogy a Gemzart az orvosok eddig is használták már ilyen esetek kezelésére, mert a rák elleni gyógyszereket eleinte csak meglehetős szűk körű felhasználásra engedélyezik, s csak később javasolják szélesebb körű alkalmazását.

A Gemzar hatása abban áll, hogy blokkolja a DNS-replikációt, ami a tumoroknál félelmetes mértéket ölt. A szer valóságosan elzárja a folyamat útját és elpusztítja az osztódó sejteket. Hatékony ellenszere a ráknak, mivel a rákos sejtek sokkal gyorsabban szaporodnak, mint az egészségesek.

Az FDA jóváhagyása egyenes következménye független szakértők egy csoportja ajánlásának, akik tavasszal, megvizsgálva az Eli Lilly adatait, egyetértettek abban, hogy a Gemzar, más gyógyszerrel kombinálva, valamivel - kb. másfél hónappal - meghosszabbítja a betegek életét, összehasonlítva azokkal, akik csak a hagyományos kezelést kapták. Bár ez a meghosszabbítás rövidnek tűnik, mégis van jelentősége, mert a tüdőrák előrehaladott állapotában a kezelés mindeddig csak fájdalomcsillapításból, az elviselhetőség megteremtéséből állt.

A szakértői testület meghallgatásán bemutattak egy másik tanulmányt is, amely szerint a Gemzar önmagában szedve is igen hatásos, és kevesebb a mellékhatása, mint a két másik szer kombinációjának, valamint enyhíti a hányingert, hányást és a hajhullást.

''Nem tudok egyetlen olyan hatóanyagról sem... amelynek kisebb lenne a toxicitása, mint a gemcitabine-nek'' - jelentette ki a Lilly kutatója, Larry Einhorn, aki összegezte a szakértői bizottság előtt a szerről készített összes tanulmányt.

Az alacsony toxicitás igen jelentős lehet legyengült, idős betegek esetében, akiknél igen előrehaladott állapotban van a tüdőrák, de szervezetük nem tudna megbirkózni más terápiák mellékhatásaival.

A kísérletek elején a betegeknek problémát okoztak az első dózisok, és nemegyszer kórházi ápolásra szorultak. Más gyógyszerekkel együtt adagolva növelte a neurológiai problémákat is.

Az American Cancer Society szerint évi 178 ezer új esetével a tüdőrák még mindig az első a halálozási okok között, mind a nők, mind a férfiak körében. Többen halnak meg tüdőrákban, mint a következő háromban együttvéve.

Megjelent: Bloomberg Business News

tüdőrák, daganat, tumor, rosszindulatú daganat, FDA, Gemzar, gemcytabine

2002-07-31 21:57:39

Hirdetés

Legfrissebb

AZ ORVOS VÁLASZOL

Szakorvosaink válaszai olvasói kérdésekre

Mielőtt kérdez, keressen orvosaink korábbi válaszai között!

Hirdetés
Hirdetés

Web Design & Development Prowebshop