A diabétesz kockázatáról árulkodó gének

A 2. típusú diabétesz egyre gyakoribb világszerte, ma már gyerekeknél is megtalálható. Elsősorban a sokat evő és a keveset mozgó emberek betegsége. Egy nemzetközi kutatócsoport öt olyan DNS területet talált, amelyek a 2. típusú cukorbeteg esetek 70 százalékáért felelős lehet.

cukorbetegség, diabétesz, genetika | InforMed Hírek5   InforMed | Dobos, L.
A genetikai variációk négy olyan területét azonosították, amely a diabétesz jelentős kockázatáról árulkodnak, míg az ötödik, a TCF7L2 nevű gén magával a betegséggel kapcsolatos.

A kutatók szerint eredményeik segíthetnek a diabétesz okainak és lehetséges kezelési módjainak feltárásában. Az is bebizonyosodott, hogy a betegségeket okozó gének azonosításához mennyire fontos az egész génkészlet feltérképezése.

– Új eredményeink alapján genetikai teszttel előre tudjuk majd jelezni, hogy mekkora valakinél a 2. típusú diabétesz kialakulásának kockázata – mondja a londoni Imperial College kutatója, Philippe Froguel.

A 2. típusú diabétesz előfordulásának gyors növekedését általában környezeti tényezőknek tulajdonítják, például annak, hogy több az étel, illetve csökkent a mozgás szükségessége, de a lehetősége is. A genetikailag arra hajlamos embereknél ezek a tényezők együttesen elősegítik a cukorbetegség kialakulását.

A kutatók közel 7 ezer önként jelentkezőt vizsgáltak meg, legtöbbjük cukorbeteg volt, és közülük számos esetben a felmenők között is volt cukorbeteg. Egy új génchip-technológia lehetővé tette, hogy a vizsgált személyek DNS-én az apró különbségeket rövid idő alatt azonosítsák.

A diabétesszel összefüggő génvariációk elemzése alapján a kutatók azt állítják, hogy az embernél evolúciós úton jött létre a cukorbetegség iránti hajlam. Ez is alátámasztja az az elméletet, mely szerint azok a biológiai tulajdonságok, melyek az éhezés túléléséhez még fontosak voltak, a bőség idején betegségeket okoznak.

| cukorbetegség, diabétesz, genetika
2007-02-13 17:58:21