Az Európai Unió országai kedden megállapodtak abban, hogy megnyitják határaikat aok előtt, akiket a WHO által engedélyezett vakcinákkal oltottak be COVID-19 ellen.

A COVID-19 elleni védőoltás védőhatása már az első néhány hónapban csökkenhet . Az Egészségügyi Világszervezet ( WHO ) által a Lancetben közölt metaanalízis szerint az oltás hatékonyságának körülbelül 20%-os csökkenésével kell számolni az első 6 hónapban.

Az alábbi cikkben közöljük az MTA közleményének kivonatát, a teljes szöveg a lap alján lévő linkre kattintva olvasható.

Minden harmadik 65 év feletti amerikainál a COVID-19-ből való felépülést követő első 120 napban újabb betegség alakult ki. A British Medical Journalban megjelent publikáció szerint ( BMJ, 2022; DOI: 10.1136/bmj-2021-068414 ), ez az arány magasabb volt, mint a SARS-CoV-2 fertőzés nélküli két összehasonlító csoportban.

Az első, Észak-Amerikában és Európában jóváhagyott fehérjealapú koronavírus vakcina, a Nuvaxovid gyártója a serdülőkorúakra kívánja kiterjeszteni. Az alap egy klinikai vizsgálat adatai, amelyben a 12-17 éves korosztályban két NVX-CoV2373 oltás közel 80%-os védőhatást ért el. Ez derül ki a gyártó sajtóközleményéből, a publikáció függőben van.

A hagyományos PCR teszt nagy pontossággal mutatja ki az omikron BA.2-es alvariánsát is

Az Egyesült Államokban naponta 2500 ember hal meg a COVID-19-ben. A legtöbben nem oltottak. A Betegségellenőrzési és Megelőzési Központ (Centers for Disease Control and Prevention , CDC ) új adatai szerint két oltás után 14-szeresére csökken a COVID-19 miatti halálozás kockázata, az emlékeztető oltás után a kockázat még 97-szeresnél is alacsonyabb.

A koronavírus elleni oltás (nem túl közeli jövőben) intramuszkuláris injekció nélkül is lehetséges lehet. Az amerikai biomérnökök egy kapszulát mutatnak be, amely lenyelés után önállóan képes injektálni az mRNS-t a gyomor falába.

Szakértők szerint az omikron egy valószínűleg még könnyebben átvihető alváltozata a jelenlegi fertőzési hullám meghosszabbodásához vezethet

Teljes jóváhagyást kapott az Egyesült Államok szövetségi élelmiszer- és gyógyszerfelügyeleti hatóságától (FDA) az amerikai Moderna biotechnológiai vállalat által kifejlesztett koronavírus elleni vakcina - jelentette be hétfőn az FDA.