A gyógyszert 1997-ben törzskönyvezték az osteoporosis gyógyítására. Azóta négy klinikai vizsgálatot végeztek el 37 000 nő bevonásával, és azt tapasztalták, hogy az Evista csökkenti az emlőrák kockázatát.

Az FDA szakértői azonban, elemezve az eredményeket, azt állapították meg, hogy az csak az átlagos kockázati csoportba tartozóknál csökkenti az emlőrák kockázatát.

A gyártó cég szóvivője kijelentette, hogy egészséges nők számára kívánja forgalmazni az Evistát, amelyet csontritkulás megelőzésére már világszerte 22 millió nő szed.

Jelenleg az emlőrák kockázatának csökkentésére csak a Tamoxifen van forgalomban, azonban ez sem mentes a mellékhatásoktól.

HealthDay News