Főoldal/ Betegségek/ Női bajok/ Női nemi szervek daganatai/

Az Ön által kiválasztott kulcsszó az alábbi 29 cikkekben szerepel:

1. Az öregedés visszafordítható: egérben
(2018-07-29)
A bőr sejtjeiben lévő mitokondriumokban létrehozott génmutáció ráncosodást és kopaszságot okoz, ha ezt kikapcsolják. az egér no...

2. A központi óra megzavarása és az emlőrák
(2018-05-13)
Régóta ismert, hogy a BRCA1 és a BRCA2 génmutációk az emlőrák fokozott kockázatával járnak. A Texas-i állatorvos-tudományi egye...

3. Gén-sokszorozódás magyarázhatja a hasnyálmirigyrák agresszivitását
(2018-03-04)
A hasnyálmirígyrák a legnagyobb halálozással járó betegségek közé tartozik. Bizonyos gén-sokszorozódások magyarázhatják ennek...

4. Háromszoros a petefészekrák kockázata a BRCA1 gén mutációja esetén
(2016-01-19)
Azoknál a nőknél, akik a BRCA1 jelű gén mutációját hordozzák, a petefészekrák kockázata háromszor akkora, mint akik egészsége...

5. Molekuláris "olló”
(2015-04-27)
Minden ötezredik embernél kimutatható valamilyen mitokondriális rendellenesség. Ezek a génmutációk különböző betegségeket okozh...

6. Száznál több génmutáció játszik közre az autizmus kialakulásában
(2014-11-02)
Brit és amerikai kutatók száznál több olyan génmutációt azonosítottak, amely szerepet játszik az autizmus létrejöttében.

7. Az erőszakos bűncselekményekhez köthető két gént azonosítottak
(2014-10-29)
Csaknem kilencszáz finnországi elítélt genetikai vizsgálata révén két olyan gént azonosítottak, amelyek az erőszakos bűncselekm...

8. Egyharmaddal növeli az emlőrák kockázatát a PALB2 génmutáció
(2014-08-07)
Régóta köztudott, hogy a hibás BRCA gének jelentősen növelik az emlőrák kockázatát, amerikai és brit szakemberek egy új kutatá...

9. Genomikával az egészségért
(2014-06-18)
Világméretű összefogás a nagy genetikai rákkockázattal élők klinikai ellátásának javítására. A BRCA1 és BRCA2 gének közel ...

10. A rákhoz vezető génmutációk okait tárta fel egy kutatás
(2013-08-16)
A daganatok nagy többségének kialakulásához vezető 21 fontosabb génmutáció okait térképezték fel egy nemzetközi kutatócsoport ...

11. Megfejtették a világ egyetlen albinó gorillájának titkát
(2013-06-06)
Spanyol tudósoknak sikerült megfejteniük a világ egyetlen ismert albínó gorillájának titkát: a tíz éve elpusztult hím állat a...

12. Angelina Jolie dupla masztektómiának vetette alá magát
(2013-05-14)
A tudomány mai állása szerint lehetetlen megmondani, ki fog mellrákot kapni, vagy attól meghalni. Feltételezik, hogy azok a nők, akik...

13. Megháromszorozza az Alzheimer-kór kockázatát egy génmutáció
(2012-11-16)
Két nemzetközi kutatócsoport egy olyan ritka, a népesség alig egy százalékánál előforduló génmutációt fedezett fel, amely meg...

14. Az apa kora a fontosabb az utód későbbi betegségkockázatában
(2012-08-24)
Nem az anya, hanem az apa fogantatáskori életkora befolyásolja nagyobb mértékben a születendő gyerek későbbi betegségkockázatát,...

15. Alzheimer-kórtól védő génmutációt találtak kutatók
(2012-07-15)
Olyan génváltozatot talált egy nemzetközi kutatócsoport, amely védhet az Alzheimer-kór ellen, így ígéretes lehet a szellemi leép...

16. Összetettebb az eddig feltételezettnél a rákos daganatok génmutációja
(2012-03-08)
Ha a daganatból csak egy helyről vesznek mintát, annak genetikai elemzése nem ad teljes képet, így előfordulhat, hogy a célzott rák...

17. Génmutációk emelhetik az asztma kockázatát
(2011-09-10)
Két, az asztmával összefüggő génmutációt azonosítottak ausztrál kutatók, akik eredményükről a The Lancet című brit orvosi ...

18. Aktuális ismeretek a központi idegrendszer fejlődése, illetve a velőcső-záródási rendellenességek genetikai háttere vonatkozásában
(2009-04-29)
A velőcső-záródási rendellenességek a leggyakoribb és legsúlyosabb fejlődési rendellenességek közé tartoznak. A csoportba tarto...

19. Egy génmutáció hajlamosít az autizmusra
(2006-10-18)
Amerikai kutatók azonosítottak egy olyan génmutációt, amely fokozza az autizmus kockázatát, és magyarázatul szolgálhat az autista ...

20. Génmutációval összefüggésbe hozható a schizofrénia
(2005-10-25)
Az öröklődés, úgy tűnik, jelentős szerepet játszik a skizofréniában, mivel a betegség családilag fordul elő. Most egy új vizsg...

21. A Creutzfeldt-Jakob-betegség
(2003-01-20)
A prionok felfedezéséért Nobel-díjjal (1982) jutalmazott tudós, Stanley Prusiner meghökkentő eredménye alapján, a nukleinsavat nem,...

22. Homocisztein - az érelmeszesedés rizikófaktora
(2001-07-08)
Az érelmeszesedés egyik újabban felfedezett rizikófaktora a homocisztein. A plazma homociszteinszintjének kóros emelkedése fokozza az...

23. A tripszinogén gén mutációinak jelentősége az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás kóroktanában
(2001-03-25)
Az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás (herediter pancreatitis) a pancreas dominánsan öröklodo, autoszomális, idült gyulladásos megb...

24. A B-catenin génmutáció analízise epithelialis ovarium-carcinomákban
(2000-05-21)
A B-catenin egy folyamatosan termelődő citoplazmaprotein, amelynek kulcsszerepe van mind az E-cadherinmediált sejt-sejt adhézióban, min...

25. A mellékvesekéreg csökkent működésében manifesztálódó juvenilis haemochromatosis
(2000-00-00)
Bevezetés - A juvenilis haemochromatosis ritka, autoszomális recesszív módon öröklődő, fiatal felnőttkorban jelentkező megbeteged...

26. Örökletes daganatos megbetegedések (örökölt rákhajlam és rákszindrómák)
(1999-02-28)
Az elmúlt évtized molekuláris genetikai kutatási eredményei alapján ma általánosan elfogadott, hogy a rák genetikai betegség abban...

27. A hypertrophiás cardiomyopathia klinikai és molekuláris genetikája
(1998-08-16)
A legutóbbi évek molekuláris genetikai kutatásai hét gén, a beta-miozin nehéz lánc, troponin T, a- tropomiozin, miozinkötő C fehé...

28. Kearns-Sayre-szindróma
(1998-08-09)
A szerzők egy ritkán előforduló tünetegyüttest ismertetnek, mely progresszív extraocularis szemizombénulással, retinalis pigmentelv...

29. A phaeochromocytoma örökletes formáinak klinikai és genetikai szűrése
(0000-00-00)
A tanulmány célja, hogy bemutassa a Semmelweis Egyetem ÁOKII. Belgyógyászati Klinikáján 1980 és 2005 között vizsgált 96 phaeochro...

Hirdetés
Hirdetés

Web Design & Development Prowebshop