2002. 06. 04
A Fabry-kór ritka, öröklődő rendellenesség, ami az egyik fajta zsíranyagcsere-termék, a glikolipid felhalmozódásához vezet. Mivel a hibás gén az X-kromoszómán helyezkedik el, a betegség csak férfiakban fejlődik ki teljesen, mivel nekik csak egy X-kromoszómájuk van.
Az alfa1-antitripszin hiány lényege az alfa1-antitripszin örökletes hiánya, ami tüdő- és májbetegséget okoz.
2000. 10. 06
SEATTLE - Sok más tizenéves társához hasonlóan Brett Barker is szeret sportolni. Egy új, cisztikus fibrózis elleni gyógyszernek köszönhetően a fiú mostantól együtt sportolhat társaival.
A The New England Journal of Medicine július 15-i számában megjelent egy cikk egy ritka genetikai betegségről, amely rávilágít arra, hogy a só és a folyadék mozgása a tüdőfelületen központi szerepet játszik a tüdő normális működésének fenntartásában.
1996. 04. 15
A mucoviscidózis (cisztás fibrózis) olyan örökletes betegség, amelyben egy genetikai hiba következtében az összes külső elválasztású mirigy váladéka besűrűsödik. A sűrű váladék következtében elsősorban a légutak és az emésztőrendszer betegszenek meg, így a betegek általában köhögés, hörghurutok, tüdőgyulladás, fejlődésbeli elmaradás, gyakori laza, emésztetlen székletürítés miatt kerülnek orvoshoz.
Mielőtt kérdez, keressen orvosaink korábbi válaszai között!
Magunkról
Adatvédelem
Kapcsolat
Web Design & Development Prowebshop