Az Ön által kiválasztott kulcsszó az alábbi 29 cikkekben szerepel:

A bőr sejtjeiben lévő mitokondriumokban létrehozott génmutáció ráncosodást és kopaszságot okoz, ha ezt kikapcsolják. az egér no...

Régóta ismert, hogy a BRCA1 és a BRCA2 génmutációk az emlőrák fokozott kockázatával járnak. A Texas-i állatorvos-tudományi egye...

A hasnyálmirígyrák a legnagyobb halálozással járó betegségek közé tartozik. Bizonyos gén-sokszorozódások magyarázhatják ennek...

Azoknál a nőknél, akik a BRCA1 jelű gén mutációját hordozzák, a petefészekrák kockázata háromszor akkora, mint akik egészsége...

5. Molekuláris "olló”
(2015-04-27)
Minden ötezredik embernél kimutatható valamilyen mitokondriális rendellenesség. Ezek a génmutációk különböző betegségeket okozh...

Brit és amerikai kutatók száznál több olyan génmutációt azonosítottak, amely szerepet játszik az autizmus létrejöttében.

Csaknem kilencszáz finnországi elítélt genetikai vizsgálata révén két olyan gént azonosítottak, amelyek az erőszakos bűncselekm...

Régóta köztudott, hogy a hibás BRCA gének jelentősen növelik az emlőrák kockázatát, amerikai és brit szakemberek egy új kutatá...

Világméretű összefogás a nagy genetikai rákkockázattal élők klinikai ellátásának javítására. A BRCA1 és BRCA2 gének közel ...

A daganatok nagy többségének kialakulásához vezető 21 fontosabb génmutáció okait térképezték fel egy nemzetközi kutatócsoport ...

Spanyol tudósoknak sikerült megfejteniük a világ egyetlen ismert albínó gorillájának titkát: a tíz éve elpusztult hím állat a...

A tudomány mai állása szerint lehetetlen megmondani, ki fog mellrákot kapni, vagy attól meghalni. Feltételezik, hogy azok a nők, akik...

Két nemzetközi kutatócsoport egy olyan ritka, a népesség alig egy százalékánál előforduló génmutációt fedezett fel, amely meg...

Nem az anya, hanem az apa fogantatáskori életkora befolyásolja nagyobb mértékben a születendő gyerek későbbi betegségkockázatát,...

Olyan génváltozatot talált egy nemzetközi kutatócsoport, amely védhet az Alzheimer-kór ellen, így ígéretes lehet a szellemi leép...

Ha a daganatból csak egy helyről vesznek mintát, annak genetikai elemzése nem ad teljes képet, így előfordulhat, hogy a célzott rák...

Két, az asztmával összefüggő génmutációt azonosítottak ausztrál kutatók, akik eredményükről a The Lancet című brit orvosi ...

A velőcső-záródási rendellenességek a leggyakoribb és legsúlyosabb fejlődési rendellenességek közé tartoznak. A csoportba tarto...

Amerikai kutatók azonosítottak egy olyan génmutációt, amely fokozza az autizmus kockázatát, és magyarázatul szolgálhat az autista ...

Az öröklődés, úgy tűnik, jelentős szerepet játszik a skizofréniában, mivel a betegség családilag fordul elő. Most egy új vizsg...

A prionok felfedezéséért Nobel-díjjal (1982) jutalmazott tudós, Stanley Prusiner meghökkentő eredménye alapján, a nukleinsavat nem,...

Az érelmeszesedés egyik újabban felfedezett rizikófaktora a homocisztein. A plazma homociszteinszintjének kóros emelkedése fokozza az...

Az örökletes hasnyálmirigy-gyulladás (herediter pancreatitis) a pancreas dominánsan öröklodo, autoszomális, idült gyulladásos megb...

A B-catenin egy folyamatosan termelődő citoplazmaprotein, amelynek kulcsszerepe van mind az E-cadherinmediált sejt-sejt adhézióban, min...

Bevezetés - A juvenilis haemochromatosis ritka, autoszomális recesszív módon öröklődő, fiatal felnőttkorban jelentkező megbeteged...

Az elmúlt évtized molekuláris genetikai kutatási eredményei alapján ma általánosan elfogadott, hogy a rák genetikai betegség abban...

A legutóbbi évek molekuláris genetikai kutatásai hét gén, a beta-miozin nehéz lánc, troponin T, a- tropomiozin, miozinkötő C fehé...

28. Kearns-Sayre-szindróma
(1998-08-09)
A szerzők egy ritkán előforduló tünetegyüttest ismertetnek, mely progresszív extraocularis szemizombénulással, retinalis pigmentelv...

A tanulmány célja, hogy bemutassa a Semmelweis Egyetem ÁOKII. Belgyógyászati Klinikáján 1980 és 2005 között vizsgált 96 phaeochro...

Web Design & Development Prowebshop