Hirdetés

Az FDA óv a mell-implantátumoktól

Azok a nők, akik mellük megnagyobbítását fontolgatják, jó, ha tisztában vannak annak a kockázatával, hogy az implantátum a mammográfiás vizsgálat alatt sérülhet, és más nem kívánatos események is bekövetkezhetnek. További kockázatot jelent az emlőrák késedelmes felismerése, a fájdalom és a kényelmetlenség, áll az FDA számára készített jelentésekben.

FDA, mell implantátum, szilikon |

InforMed Hírek 2004 ;2   InforMed | Dobos, L.

– Fontos, hogy a mellnagyobbító műtétre készülőket tájékoztassák ezekről az esetleges kockázatokról, és hogy az orvosok, radiológusok és a mammográfiát végző technikusok is tudjanak róluk, amikor implantátumot viselő nőket szűrnek – áll a jelentésben.

Több mint 10 év alatt 66 közlemény jelent meg, amelyekben az implantátumoknak a mammográfiás szűrést zavaró tulajdonságairól írnak.

41 közleményben említik, hogy az implantátum elszakadt szűrés alatt. Volt, hogy csak kellemetlenségről, fájdalomról számoltak be, vagy arról, hogy félelem vagy más ok miatt nem lehetett elvégezni a vizsgálatot. Olyan eset is előfordult, hogy a mammográfia után a mell szövetei megkeményedtek, vagy ellenkezőleg, felpuhultak.

Gyakori probléma, hogy nem tudják időben kimutatni az emlőrákot. A látható emlőszövet 22-83 százalékát eltakarja vagy elhomályosítja a szilikon-pótlás.

Volt olyan eset is, amikor hat nappal a vizsgálat után a beteg fájdalmakkal ébredt. Kiderült, hogy a hegszövet és az implantátum között hatalmas vérömleny keletkezett.

Egy másik esetben egy 51 éves nőnél nem lehetett időben megállapítani a rákot. 5 daganatot nem tudtak kimutatni a behelyezett szilikon miatt.

Az FDA 2000-ben hagyta jóvá a sós oldatos implantátumokat, ám a szilikonra soha nem mondott igent, csak emlőeltávolítás utáni rekonstrukció esetében.

BMJ
FDA, mell implantátum, szilikon

2005-05-15 18:34:50

Hirdetés
Hirdetés

Web Design & Development Prowebshop