Az Ön által kiválasztott kulcsszó az alábbi 24 cikkekben szerepel:

1. Kombinált teszt
(2020-03-19)
Kedves Doktor Úr! Múlt hét pénteken kaptam meg a kombinált tesztem eredményét és közepes kockázatú lett a Down-kór előfordulás...

A közvetlenül a fogyasztóknak készülő genetikai vizsgálatok törvényi szabályozását sürgeti az Egészségügyi Tudományos Taná...

Elegendő a várandós anya vérmintája ahhoz, hogy a magzat teljes genetikai állományát rekonstruálni tudják - jelentették be az ...

A várandós anya véréből végezhető el a magzat teljes genetikai szűrése azzal az új eljárással, amelyről hongkongi kutatók sz...

A genetikai rendellenesség lehetőségének felmérése során első lépésként a család kórtörténetét kell tisztázni. Az orvos vag...

Ha egy pár gyermekében nagy a kockázata valamilyen kromoszomális vagy genetikai rendellenesség előfordulásának, akkor megszületése...

Hordozónak hívják azt a személyt, akiben egy tulajdonságnak csak az egyik recesszív génje van jelen, így az adott tulajdonság nem f...

2 egészséges fiam van, a kicsinél a korom miatt (37) genetikai vizsgálat is volt, és kíváncsiságból kérdeztem meg, milyen betegsé...

Hová mehetünk vizsgálatra? Volt egy vetélésem, egy 19 hetesen fejlődési rendellenesség miatti szülés. Én 41, férjem 32 éves. Sz...

Párommal együtt szeretnénk tanácsot kérni a terhesség kapcsán a genetikai vizsgálatról. A 16. héten volt vérvételen és az eredm...

11. Terhesség, Lamotrigin
(2009-02-13)
Leányom az epilepsziájára Lamotrigint kapott. Évek óta szedi, most terhes lett. Szeretném tudni, hogy milyen hatásai lehetnek a babá...

A párom nagymamája és az én nagymamám testvérek voltak. Tudjuk, hogy ez a gyermekvállalás esetén kockázatot jelent, és szeretnén...

A 10. hétben járok, és ikreket várok. Lombik bébi program keretében fogantak meg fagyasztott embriókból, mivel a férjem spermái gy...

Tegnapelőtt vettem részt a genetikai ultrahangon (18+5hetes lennék az utolsó rendes menstruációm első napjától számítva). BPD: 35...

A szerzők egy diabetes miatt vizsgált 60 éves beteg esetét ismertetik. A diabetes és a kísérő tünetek (fogyás, arthrosis, libidóc...

A multiplex endokrin neoplasia 1-es típusa (MEN1) autoszomális domináns öröklődésű betegség, melynek három fő komponense a primer...

" mindegy, csak egészséges legyen...!" - hallhatjuk kivétel nélkül minden kismama kívánságát, mikor a szíve alatt hordott kis jö...

Bevezetés: A modern genetikai érában a ritka monogénes kórképek diagnosztikus szűrése mellett a poligénes betegségek esetében egy...

A nagyothallás az egyik leggyakoribb érzékszervi megbetegedés (világszerte mintegy 350 millió beteg szenved tőle). Egyre nyilvánv...

Amikor egy gyermek világra jön, az maga a csoda! A szülők euforikus boldogságát csak egyetlen dolog árnyékolhatja be ilyenkor: h...

A genetikai rendellenesség lehetőségének felmérése során első lépésként a család kórtörténetét kell tisztázni. Az orvo...

Hordozónak hívják azt a személyt, akiben egy tulajdonságnak csak az egyik recesszív génje van jelen, így az adott tulajdonság...

A Down-szindróma súlyos mentális és gyakran többszörös szervi fejlődési rendellenességgel járó, a 21-es kromoszóma triszómája...

hírdetés

Web Design & Development Prowebshop